Publicado 19/01/2019 8:29:37 CET

MADRID, 19 de janeiro (EUROPA PRESS) –

A Associação Convives with Spasticity comemora no sábado o encerramento de sua Escola de Coping, uma série de treinamentos com pais de crianças e adolescentes que sofrem desse distúrbio neurológico, nos quais psicólogos e outros especialistas os ajudam a lidar com as complicações da espasticidade e melhorar sua qualidade de vida.

Esta desordem motora do sistema nervoso central , que se manifesta com contrações musculares involuntárias nas extremidades e, em conjunto ou isoladamente, na rigidez ou na hipertonia das mesmas, pode levar a uma rigidez muscular extrema e permanente e causar perda total de movimento. Tem um grande impacto na capacidade de realizar tarefas diárias, como transportar objetos, caminhar ou dirigir, e, em geral, reduz sua independência.

Esse sintoma é comum em pacientes com esclerose múltipla, paralisia cerebral ou acidente vascular cerebral, e tem um prevalência de 12 milhões de pessoas em todo o mundo. Na Espanha, há uma prevalência de cerca de 300.000 a 400.000 habitantes em uma população de 45 milhões, considerando apenas paralisia cerebral, traumatismo cranioencefálico, acidente vascular cerebral e lesões na medula espinhal, de acordo com um estudo de 2007. Se isso for adicionado, o restante patologias que são caracterizadas pela espasticidade, o número cresce consideravelmente.

A chave é "lidar com eles de uma forma positiva". "Todos nós enfrentamos adversidades, temos que enfrentar dificuldades com uma postura postitiva de aprendizado e crescimento, fazendo de tudo para melhorar a situação e aceitando o que podemos evitar, nem sempre podemos mudar os fatos, mas podemos escolher nossa atitude em relação a Esta é a mensagem principal da escola ", explica a presidente da Convives con Espasticidad, de Claudia Tecglen, à Europa Press

. Tecglen, psicóloga, paciente especialista e coordenadora da Escola de Enfrentamento, tem paralisia cerebral desde o nascimento e, Com esse contexto, ajuda os adolescentes e seus pais a lidar melhor com esses sintomas. Na Escola, por oito semanas, eles reuniram quatro grupos de pacientes e suas famílias no Hospital Niño Jesús para trabalhar com uma psicóloga, uma especialista e ela própria. Tudo com o objetivo de enfrentar a ansiedade, depressão, auto-estima ou reação ao diagnóstico.

"O QUE É A ATITUDE"

Com todos esses conselhos e enfrentamento ativo, ajude aqueles que sofrem desse distúrbio neurológico , o que pode restringir o movimento completamente ou, em casos mais leves, assumir uma captura simples. "O importante é a atitude em relação à sintomatologia e às adversidades, é o que marca a felicidade, se não nos interiorizamos, limita a nossa vida, a maior barreira é não acreditar. a melhor saída possível e aproveitar a vida ", diz Tecglen sobre o propósito da Escola.

O tratamento para pessoas que sofrem desse transtorno, em qualquer caso, deve ser" multidisciplinar "e não apenas focar na psicologia. "Fisioterapia, por exemplo, é essencial para muitos de nós no dia-a-dia, bem como tratamento neurológico ou cirúrgico. Precisamos da ajuda de vários especialistas para sermos protagonistas de nossa própria vida. É essencial ter um bom tratamento, ter os apoios necessários, mas tomamos as decisões por nós mesmos ", afirma.

Em qualquer caso, ela, como psicóloga, afirma que o aspecto psicoemocional é" muito importante ". "Nossa grande ambição é que este modelo de escola seja replicado em todos os hospitais de referência na Espanha, os pacientes devem aprender a conviver com sua deficiência, não apenas a funcionalidade, mas também sua atitude perante a vida. Mais uma parte da vida, não define a pessoa ", conclui.

A Escola de Enfrentamento Ativa de Madri foi possível graças aos Subsídios de Acesso à Saúde promovidos pela Fundação de Apoio à Caridade da América (CAF) e pela Fundação Medtronic, e a colaboração da Ipsen Pharma. Além disso, a iniciativa faz parte da estratégia do CERMI para o empoderamento ativo de pessoas com deficiência e pacientes.

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