MADRID, 29 de junho (EUROPA PRESS) –

dois em cada dez indivíduos saudáveis ​​sem exposição prévia ao vírus abrigam células T reativas ao SARS-CoV-2, o que possivelmente indica que essas células T podem reagir cruzamento para o novo coronavírus devido a infecção anterior por coronavírus relacionados, causando sintomas do resfriado comum, sugere um novo estudo de células T de 10 pacientes com COVID-19 em tratamento intensivo.

Em maio, pesquisadores da O Instituto de Imunologia La Jolla, na Califórnia (Estados Unidos) documentou uma reatividade cruzada significativa em indivíduos não expostos ao vírus, sugerindo que pessoas que tiveram um resfriado causado por outros tipos de coronavírus também podem ter alguma proteção contra o COVID-19.

Além disso, este novo trabalho descobriu que pacientes que sofrem de sintomas respiratórios graves como resultado da infecção por SARS-CoV-2 podem gerar Avalia rapidamente as células T que atacam o vírus e podem aumentar essa produção ao longo do tempo.

Juntos, esses novos dados abordam a questão incompreendida de saber se as respostas das células T específicas para SARS-CoV-2 variam com o tempo. pacientes ao longo do tempo, dependendo da gravidade da doença, e ajudam a responder se pacientes com sintomas mais graves podem gerar células T protetoras específicas para vírus.

O estudo também fornece novas pistas para as células responsáveis ​​pela respostas imunes excessivas, incluindo "tempestades de citocinas" com risco de vida e também podem ajudar a informar o design da vacina.

Em seu trabalho, publicado na revista 'Science Immunology', os pesquisadores extraíram células sanguíneas de 10 pacientes em intervalos semanais, começando logo após serem admitidas na UTI para COVID-19 e expostas a essas células a "mega pilhas" de e SARS-CoV-2 conhecida, uma técnica destinada a capturar uma grande fração do total de células T reativas a vírus.

Eles descobriram células T auxiliares CD4 + específicas para SARS-CoV-2 em todos os 10 pacientes e células T "matadoras" "CD8 + em 8 de 10 pacientes, e caracterizou a produção de células citocinas específicas que desencadeiam inflamação. As respostas mais fortes das células T foram direcionadas à glicoproteína da superfície do pico do vírus (S), apoiando trabalhos anteriores que identificaram a proteína S como um alvo promissor para a indução de células T específicas do vírus. [19659003] Além disso, o exame de todos os pacientes aos 0, 7 e 14 dias após a inscrição no estudo revelou que as células T específicas para SARS-CoV-2 estavam presentes relativamente cedo no curso da infecção e aumentaram nessas pacientes ao longo do tempo. Usando a mesma técnica de estimulação de células T em controles saudáveis ​​de acordo com a idade, os pesquisadores descobriram células T reativas à SARS-CoV-2 em 2 dos 10 indivíduos.

Com base em suas descobertas, os autores apontam áreas promissoras para a Trabalhos futuros, incluindo pesquisas sobre como as células T pré-existentes específicas para SARS-CoV-2 em controles saudáveis ​​se correlacionam com a proteção contra a doença de COVID-19, além de identificar os tipos de células T responsáveis ​​por tempestades de citocinas .

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