MADRID, 20 de maio (EUROPA PRESS) –

Um novo estudo mostra que, quando células específicas do cérebro humano são transplantadas para modelos animais de esclerose múltipla e outras doenças da substância branca, as células reparam os danos e restauram a função. O estudo fornece uma das peças finais de evidências científicas necessárias para avançar esta estratégia de tratamento em ensaios clínicos.

"Essas descobertas demonstram que, através do transplante de células gliais humanas, podemos efetivamente alcançar a remielinização no cérebro adulto", disse Steve Goldman, professor de neurologia e neurociência do Centro Médico da Universidade de Rochester (URMC), co-diretor do Centro. da Translational Neuromedicine e principal autor do estudo – Esses achados têm implicações terapêuticas significativas e representam uma prova de conceito para futuros ensaios clínicos de esclerose múltipla e outras doenças neurodegenerativas em potencial. "

Este trabalho, publicado pela revista 'Cell Reports', é o culminar de mais de 15 anos de pesquisa na URMC para entender as células de suporte encontradas no cérebro chamadas glia, como as células se desenvolvem e funcionam e seu papel na distúrbios neurológicos.

O laboratório de Goldman desenvolveu técnicas para manipular a sinalização química de células-tronco pluripotentes embrionárias e induzidas para criar glia. Um subtipo desses, chamado células progenitoras da glia, dá origem às principais células de suporte cerebral, astrócitos e oligodendrócitos, que desempenham papéis importantes na função de saúde e sinalização das células nervosas.

Na esclerose múltipla, um distúrbio autoimune, as células gliais são perdidas durante o curso da doença. Especificamente, o sistema imunológico ataca oligodendrócitos. Essas células produzem uma substância chamada mielina que, por sua vez, produz o "isolamento" que permite que as células nervosas vizinhas se comuniquem umas com as outras.

Como a mielina é perdida durante a doença, os sinais entre as células nervosas são interrompidos, resultando em perda de função refletida nos déficits sensoriais, motores e cognitivos.

Nos estágios iniciais da doença, conhecida como esclerose múltipla recorrente, a mielina perdida é substituída por oligodendrócitos. No entanto, com o tempo, essas células se esgotam, não podem mais desempenhar essa função e a doença se torna progressiva e irreversível.

No novo estudo, o laboratório de Goldman mostrou que, quando as células progenitoras da glia humana eram transplantadas em modelos de camundongos adultos com esclerose múltipla progressiva, as células migravam para onde necessário no cérebro, criavam novos oligodendrócitos e substituíam a mielina perdida. .

O estudo também mostrou que esse processo de remielinização restaurava a função motora em camundongos. Os pesquisadores acreditam que essa abordagem também pode ser aplicada a outros distúrbios neurológicos, como leucodistrofias pediátricas, doenças hereditárias da infância nas quais a mielina não se desenvolve e certos tipos de derrame que afetam a substância branca em adultos.

Esta pesquisa está sendo desenvolvida por uma nova empresa da Universidade de Rochester, a Oscine Therapeutics. A terapia experimental de transplante da empresa para esclerose múltipla e outras doenças da glia, como a doença de Huntington, está atualmente sob revisão inicial do FDA para ensaios clínicos. Goldman é o fundador científico, um oficial e possui capital na empresa.

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