A atrofia multissistêmica é um distúrbio incomum e neurodegenerativo no qual o sistema nervoso autônomo e o movimento são afetados.

Os sintomas que caracterizam esse distúrbio incluem episódios de desmaios e problemas com frequência cardíaca e controle da bexiga. Na fase inicial, eles são semelhantes à doença de Parkinson.

A atrofia multissistema tem uma rápida evolução. O paciente, com o tempo, dependerá de uma cadeira de rodas. Ela sofrerá, entre outros processos degenerativos, cateterismo urinário intermitente e disfunção executiva.

A evolução do distúrbio é avaliada pela escala unificada de classificação de atrofia multissistêmica. Isto cataloga as atividades da vida cotidiana, deficiência motora neurovegetativa e incapacidade geral.

Infelizmente, quando se trata de atrofia multissistêmica, o processo degenerativo é inevitável com um tempo médio de sobrevivência entre 6 e 9 anos. Nenhum tratamento cura a atrofia multissistêmica, embora haja uma série de medidas e medicamentos que ajudam a aliviar os sintomas.

O que é atrofia multissistêmica?

Atualmente, não há nenhuma causa conhecida de atrofia multissistêmica. Embora os profissionais da área tenham estudado se é devido a um certo componente hereditário ou a uma toxina ambiental relacionada à doença,

Em nenhum dos casos há evidências que apoiem fortemente as teorias. A doença causa deterioração e atrofia de certas partes do cérebro . Especificamente, o cerebelo, os núcleos basais e o tronco cerebral, responsáveis ​​pela regulação das funções internas do corpo, digestão e controle motor.

Por trás da perda de funções cognitivas e motoras é encontrada um processo degenerativo de neurônios.

Os sintomas mais característicos entre muitos outros, são os seguintes:

  • Perda de habilidades motoras finas. O que significa dificuldade para realizar as atividades mais básicas, como fechar a boca ou mastigar
  • Interrupção nos padrões de sono. Dificuldade em adormecer e cansaço durante o dia.
  • Frequent falls. Devido à perda de controle sobre o corpo. Vertigem e desmaio
  • Perda de controle intestinal ou da bexiga
  • Ausência de transpiração que pode ocorrer em qualquer parte do corpo.
  • Problemas de visão e fala.

de atrofia multissistêmica pode variar mas a doença nunca vai entrar em remissão. À medida que o processo degenerativo progride, as atividades diárias se tornam cada vez mais difíceis para o paciente.

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Qual é o tratamento do distúrbio?

Existe uma cura para a atrofia multissistêmica. Também não há tratamentos para retardar a evolução da degeneração cerebral. Pelo contrário, existem estudos que estão avaliando medicamentos que podem atrasar a evolução da doença.

Certos pacientes, que sofrem alguns dos sintomas mais graves da doença, podem ter medicamentos ou tratamentos disponíveis ] específico para esses sintomas. Por exemplo, desmaios e tonturas são frequentemente tratados com soluções como adicionar sal à dieta e evitar refeições pesadas e álcool.

Neste caso, para pacientes que seguem dietas com sal, a fludrocortisona também é prescrita. A midodrina também é comumente prescrita para para aumentar o volume sangüíneo e estreitar os vasos sanguíneos. Da mesma forma, beber um ou dois copos de água antes de sair da cama também pode ajudar a elevar a pressão arterial.

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Processo de atrofia multissistêmica

 Casal em terapia
Devido às mudanças degenerativas que aparecem, a terapia e o apoio familiar serão um pilar fundamental em seu desenvolvimento.

Estima-se que a atrofia multissistêmica afete menos de 5 pessoas em cada 100.000.

O paciente, geralmente, sente urgência e desejo de viver seu tempo desde que está ciente da doença. Enquanto isso, experimente pessoalmente como o processo degenerativo progride. Isso pode causar impotência, depressão e episódios de crise na pessoa.

Será realmente importante que o paciente vá à terapia, o que será de grande ajuda para lidar com a doença da melhor forma possível. Da mesma forma, o apoio da família e pessoas próximas também será essencial .

Os pacientes que sofrem de atrofia multissistêmica geralmente vivem entre 7 e 10 anos após os primeiros sintomas aparecerem . No entanto, esse índice pode variar. Ocasionalmente, as pessoas podem viver com a doença por mais de 15 anos.

Morte, no final da doença, é geralmente devido a problemas respiratórios devido à incapacidade do sistema nervoso para realizar o seu próprio regulamento

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