– ESCOLA MÉDICA DO U. JOHNS HOPKINS

MADRID, 21 de maio. (EUROPA PRESS) –

Um grupo de pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins (JHUSOM), nos Estados Unidos, identificou as células que medem a defesa do corpo contra infecções desenvolvidas pelo "Staphylococcus Aureus".

O estudo, publicado na revista Proceedings, da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos da América, foi desenvolvido em camundongos com o objetivo de observar como o sistema imunológico é mobilizado para combater estafilococos.

Bactérias, resistentes à meticilina, podem "causar infecções de pele e, a longo prazo, se espalhar por todo o corpo, causando infecções invasivas, como sepse ou, nos casos mais extremos, morte". Esses estafilococos são cada vez mais resistentes aos antibióticos, dificultando o tratamento. Assim, Lloyd Miller, professor de dermatologia do JHUSOM, apontou que esses tipos de germes estão se tornando um dos "principais" problemas de saúde.

Em pessoas saudáveis, as defesas imunológicas naturais do corpo normalmente mantêm infecções de Este tipo de pele e antibióticos podem ajudar a tratá-los corretamente. No entanto, pacientes imunocomprometidos apresentam maior dificuldade em combater essas bactérias.

Nesse sentido, a equipe de Miller está trabalhando para entender o mecanismo de defesa do organismo contra essa bactéria para posteriormente desenvolver tratamentos imunes alternativos que podem ser combinados. com antibióticos ou que eliminam completamente seu uso

Em um estudo anterior, concluiu-se que a proteína citocina IL-17 é "fundamental" para a defesa do organismo contra este tipo de infecções. No entanto, a equipe não sabia que tipo de célula T produz a proteína citocina IL-17 ou qual de suas duas variantes realizava a ação de defesa. Portanto, em colaboração com os Institutos Nacionais de Saúde (NIH) dos Estados Unidos, eles injetaram 'Staphylococcus Aureus' em camundongos projetados por esse centro que brilhavam com uma determinada cor dependendo da variante da IL-17. Assim, aqueles infectados brilhavam em verde e vermelho, o que concluiu que ambos os ramos estavam envolvidos na resposta imune contra essas bactérias.

Para saber que tipo de célula T esta proteína se desenvolve, a equipe bloqueou as células T do gânglios linfáticos e ratos tratados com 'fingolimod'. Após essa injeção, os pesquisadores viram que os camundongos não brilhavam, o que concluiu que a IL-17 observada no local da infecção foi desenvolvida por células T que haviam migrado dos linfonodos.

Em seguida, os pesquisadores extraíram células dos nódulos linfáticos e do local onde a infecção foi causada, tanto antes como depois de infectar os camundongos com essas bactérias. Então eles rotularam essas células por cores, dependendo das proteínas. Assim, eles puderam observar que depois de infectar os camundongos, as células T gama / delta se expandiram significativamente.

Posteriormente, a equipe determinou as seqüências genéticas dos receptores dessas células nos gânglios linfáticos. Nesse ponto, eles descobriram que apenas um tipo de clone de células T gama / delta se expandiu com o receptor V gamma 6 / Vdelta 4. "Este único clone de células T gama / delta está mediando a resposta de proteção da IL-17 no ratos, "Miller disse.

Finalmente, o especialista concluiu que este procedimento não foi testado exatamente em seres humanos, o que" encoraja-nos a encontrar algo semelhante, para que pudéssemos estar bem no caminho para o desenvolvimento de novas terapias baseadas em células T contra o Staphylococcus Aureus ".

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