Publicado em 12/03/2019 13:19:21 CET

MADRID, 12 de março (EUROPA PRESS) –

Um estudo internacional realizado pelo Centro Nacional de Pesquisa Oncológica (CNIO) encontrou que a proteína FAK é uma das principais moléculas que respondem às forças do citoesqueleto e ativa os sinais bioquímicos que regulam a adesão e migração celular. A descoberta continuará a aprofundar o conhecimento de como iniciar a invasão tumoral e metástase.

O citoesqueleto é uma estrutura celular interna que é essencial para as células, já que não apenas mantém sua forma, mas também facilita sua mobilidade. e migração celular, isto é, o movimento que leva as células para longe de onde elas estão inicialmente localizadas. Este último é um processo importante na disseminação de células tumorais para outros órgãos ou tecidos (metástase).

A proteína FAK (focal adhesion kinase) está presente no citoesqueleto e na ancoragem das células aos componentes da célula. seu exterior. "É uma molécula-chave de sinalização em uma estrutura que é ativada com as forças geradas quando as fibras de actina do citoesqueleto contraem, mas até agora não se sabia se a FAK poderia atuar como um sensor dessas forças para ativar o movimento celular". em dados anteriores, partimos dessa hipótese para iniciar o estudo ", explica o principal coautor da pesquisa, Daniel Lietha.

Em seu estudo, publicado na revista" Proceedings of National Academy of Sciences ", a equipe usou espectroscopia de força atômica para imitar as forças geradas quando as fibras de actina do citoesqueleto se contraem e descobriram que a FAK sofre várias alterações induzidas por essas forças. Uma dessas mudanças corresponde à forma que a FAK adota quando ativa o sinal químico que induz a migração celular.

A espectroscopia de força atômica é uma tecnologia que permite estudar o comportamento de amostras (de células intactas a moléculas isoladas) quando eles estão sujeitos a forças. Graças a isso, os pesquisadores conseguiram obter informações mecânicas muito detalhadas sobre a proteína, que, juntamente com o conhecimento sobre sua estrutura atômica previamente descrita por Lietha, nos permite determinar como essas forças ativam as mudanças na estrutura da FAK para ativá-la.

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