Como regra geral, a síndrome de deficiência muscular abdominal refere-se a uma doença congênita e infreqüente entre recém-nascidos. Segundo os estudos, um caso aparece para cada 30.000-40.000 nascimentos. Da mesma forma, a grande maioria dos pacientes é do sexo masculino

Por outro lado, há associada a uma série de alterações que afetam vários sistemas ou dispositivos do sujeito. Além disso, pode ocorrer juntamente com outros defeitos congênitos adicionais. Outros nomes que esta patologia recebe é a síndrome do abdômen em ameixa seca ou síndrome de Eagle-Barret. Às vezes, também é chamado de síndrome da tríade porque está sempre associado a três problemas:

  • Bexiga dilatada e outros distúrbios no trato urinário superior, isto é, os ureteres e os rins.
  • Fraqueza muscular grave abdominais Há casos clínicos em que os pacientes não têm esse tipo de músculo.
  • Os testículos não desciam normalmente na bolsa testicular.

Quais são suas causas?

Atualmente, fatores são desconhecidos. ou gatilhos exatos que favorecem o desenvolvimento da síndrome. No entanto, vários casos clínicos foram revistos em famílias para que os especialistas presumem a presença de um componente genético.

Assim, durante o desenvolvimento da gravidez especialistas pensam que Obstrução da uretra pode ser o início da doença . Desta forma, a urina não poderia avançar e haveria um refluxo para a bexiga do feto.

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Quais são seus sintomas?

Como regra geral, Os pacientes apresentam uma série de sinais que podem estar associados a esse transtorno. Por exemplo, entre os sintomas mais comuns podemos destacar:

  • Alterações relacionadas ao trânsito intestinal. Em particular, constipação
  • Problemas na tosse normalmente
  • A área abdominal apresenta uma aparência enrugada e pode facilmente sentir os órgãos urinários. Além disso, os intestinos e seus movimentos característicos (peristaltismo) podem ser observados.
  • Desenvolvimento de infecções no trato urinário freqüentemente. Estas são infecções muito raras em crianças e em homens de qualquer idade.
  • Ausência de testículos.
  • Dificuldade em andar, sentar ou ficar em pé. Esse sintoma aparece se aparecerem músculos abdominais subdesenvolvidos

Como se diagnostica?

Normalmente, a equipe médica utiliza uma série de exames médicos para identificar essa alteração e descartar outros com características semelhantes. Assim, os testes que são realizados são:

  • Ultrassonografia durante a gravidez. Na imagem obtida especialistas podem ver certos sintomas a olho nu. É o exame médico mais realizado no diagnóstico desta patologia. Uma ultrassonografia dos rins também pode ser realizada para verificar suas características e funcionamento
  • Cisão uretrológica (ou VCUG). É um tipo de radiografia que se concentra no trato urinário e mostra se há um refluxo de urina no paciente.
 Cirurgia abdominal.
  • Pielograma intravenoso (ou PIV). Consiste em uma técnica que usa radiografia para analisar o trato urinário e o deslocamento da urina por eles.
  • Outros exames médicos de rotina como exames de sangue.

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Como a síndrome da deficiência muscular abdominal é tratada?

Primeiro, a equipe médica analisará as características do paciente. Por exemplo, idade, gravidade dos sintomas, alergias a medicamentos, etc. são levados em conta. Em seguida, os especialistas apresentam as terapias mais favoráveis ​​e seus possíveis riscos. As seguintes opções de tratamento são geralmente realizadas:

  • Administração de antibióticos como uma prevenção de infecções no sistema urinário.
  • Prática de intervenções cirúrgicas. Entre as cirurgias mais frequentes podemos encontrar:
    • Cistostomia. Consiste em fazer uma pequena abertura na bexiga para evacuar a urina da maneira usual.
    • Esta é uma operação na qual os testículos deslocados são colocados dentro do escroto.
    • Cirurgia importante para reparar a parede abdominal e parte do sistema urinário

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