A síndrome de Gilbert é uma doença hereditária . O bebê nasce com essa patologia genética do fígado quando um ou ambos os pais transmitem o gene que causa hiperbilirrubinemia. Essa condição é caracterizada pelo nível levemente alto de um pigmento biliar amarelo, chamado bilirrubina. A presença desta substância tóxica no sangue é devido a uma função hepática anormal; O resultado é icterícia leve ou outros sintomas característicos. O diagnóstico definitivo é feito por um exame de sangue.

Sintomas da síndrome de Gilbert

Os sintomas desta doença variam de um paciente para outro . Pessoas afetadas pela síndrome de Gilbert podem mostrar sinais de icterícia. Em geral, os episódios de icterícia ocorrem repentinamente e aumentam imediatamente após a exposição a gatilhos.

Esse tipo de icterícia ocorre em surtos esporádicos e afeta a pele quando os níveis de bilirrubina mudam no sangue. Sua principal característica é o amarelecimento da pele e membranas mucosas especialmente nas faces internas das pálpebras e na íris do olho. Também é provável que uma cor de pele amarelada apareça nas palmas das mãos, nas solas dos pés e na membrana mucosa dentro da boca.

Outros sintomas causados ​​pela síndrome podem ser leves a grave. Podem ser desidratação, dores de cabeça, náusea, constipação, flatulência, arroto, fadiga, vômito, dor abdominal, SII (síndrome do intestino irritável), formigamento nas mãos, falta de apetite, dificuldade de concentração e depressão.

Causas e diagnóstico da doença de Gilbert

Existem certos comportamentos que induzem um leve aumento nos níveis de bilirrubina e produzem um aumento nos sintomas. Um jejum prolongado, falta de sono, intensos esforços físicos, bebendo muito café ou chá. Também pode agravar o quadro clínico de uma dieta extremamente picante ou excessivamente gordurosa.

É provável que o estresse constante também gere excesso de bilirrubina, bem como o consumo de álcool ou álcool. excesso de comida. Além disso, tomar certos medicamentos, como glicocorticóides, esteróides anabolizantes ou salicilatos de sódio, aumenta significativamente os níveis normais de bilirrubina e induz a síndrome de Gilbert.

Para diagnosticar a doença, o médico realiza um exame visual do paciente, prestando atenção ao sua aparência: icterícia ou desidratação óbvia. Geralmente, o exame físico deve ser concluído com alguns testes de laboratório que incluem exames de sangue para avaliar com precisão a concentração de bilirrubina no sangue.

Você está interessado neste assunto? Deixe-nos seus comentários ou suas perguntas. A síndrome de Gilbert é uma condição que deve ser tratada adequadamente.

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