A síndrome de Horner é um distúrbio incomum conhecido como paralisia oculosimpática, em que os nervos do olho e do rosto são afetados. Devido a esta síndrome, a pupila do lado afetado do rosto se contrai. Da mesma forma, a pálpebra cai e a transpiração diminui.

A síndrome de Horner sempre ocorre como consequência de outra doença subjacente . Os distúrbios mais comuns dos quais habitualmente se desenvolvem são os seguintes:

  • Acidente vascular cerebral
  • Lesão do tumor ou da medula espinhal
  • Tumor cerebral.

Em alguns casos, a causa pode não ser encontrada. oculto que provoca isso . Neste caso, uma solução para a síndrome dificilmente pode ser dada, uma vez que o tratamento para a causa oculta será o que pode restaurar a função nervosa normal.

Deve-se ter em mente que a síndrome de Horner pode ocorrer em pessoas de qualquer idade. Além disso, como mencionado acima, é muito incomum na população.

A síndrome de Horner

Por que é produzido?

A principal causa desta síndrome está nas fibras nervosas do olho, que têm dificuldade de viajar com normalidade

Para entender por que a síndrome de Horner ocorre, devemos nos concentrar no funcionamento de uma série de fibras nervosas tais como fibras relacionadas à sudorese, pupilas e alguns músculos ao redor

Estes começam na parte do cérebro chamada hipotálamo e atingem o rosto e os olhos. Se o caminho dessas fibras nervosas é afetado em qualquer ponto isso leva à síndrome de Horner.

A via mencionada anteriormente, realizada por essas fibras nervosas, é realmente complexa . Do cérebro, eles descem a medula espinhal, fora deste ao nível do tórax e de volta até o pescoço ao lado da artéria carótida. Em seguida, penetre no crânio e alcance o interior do olho

O dano que pode ser causado às fibras nervosas pode ser devido às seguintes causas:

  • Lesão na artéria carótida, uma das as artérias principais que atingem o cérebro
  • Lesão dos nervos na base do pescoço, chamada de plexo branquial.
  • Surtos de enxaqueca.
  • Tumor, derrame ou dano similar no cérebro ou tronco cerebral
  • Tumor na parte superior do pulmão
  • Simpatectomia. Estas são injeções ou cirurgias para interromper as fibras nervosas e aliviar uma certa dor.

Há certos casos em que a síndrome de Horner se desenvolve no momento do nascimento. Esta condição pode ocorrer com falta de cor e pigmentação da íris. Embora esta síndrome já esteja reduzida em alguns casos, estima-se que a síndrome congênita afete 1 em cada 6000 nascimentos.

A síndrome de Horner, levando em conta a localização e a forma que a lesão oculta ocorre, pode ser classificada de quatro maneiras diferentes. Assim, síndrome de Horner central, pré-ganglionar, pós-ganglionar e congênita.

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Sintomas da síndrome de Horner

 Mulher com pálpebras fechadas
Caracteristicamente, a síndrome de Horner é observada devido à queda das pálpebras e outros problemas oculares.

Deve-se ter em mente que a síndrome de Horner afeta apenas um lado da face. Os sintomas e sinais mais freqüentes pelos quais essa condição pode ser identificada são os seguintes:

  • Queda na pálpebra superior.
  • Elevação da pálpebra inferior suave.
  • Miose. Isto é, um aluno persistentemente pequeno
  • Anisocoria. O que isso significa é uma diferença notável no tamanho de ambas as pupilas.
  • Dilatação pequena ou tardia da pupila sob o efeito de luz suave.
  • Deficiência e até ausência de sudorese no lado afetado da face.

Estes sintomas nem sempre são facilmente detectados. Eles podem desenvolver-se de uma maneira sutil, o que complica o diagnóstico da síndrome.

Sintomas em crianças

No caso em que a síndrome de Horner se desenvolve em menores há uma série de sintomas característicos que podem ser observados. A coloração da íris do olho afetado se torna mais clara, especialmente em crianças menores de um ano.

Além disso, no lado da face afetada há uma falta de vermelhidão . A vermelhidão deve aparecer normalmente após o esforço físico, reações emocionais ou calor, no entanto, nestes casos, isso não acontece.

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Diagnóstico e tratamento da síndrome de Horner

 Exame Ocular para a Síndrome de Horner
Um exame ocular completo determinará a presença da síndrome de Horner.

Para diagnosticar a síndrome, profissionais avaliarão alguns dos sintomas observáveis ​​ no exame ocular:

  • Alterações na contração ou dilatação da pupila
  • Pálpebra falsa.
  • Injeção conjuntival.

O tratamento, como mencionado anteriormente, sempre depende da causa do distúrbio. Não há tratamento específico para a síndrome de Horner. O tratamento irá proceder uma vez identificada a causa que o causou

Deve ser mencionado que, em relação à síndrome e de forma genérica, a pálpebra só cai ligeiramente . Sendo este o maior obstáculo que a síndrome representa para a vida diária do paciente.

Além disso, as complicações não são geralmente observadas. Aqueles que podem aparecer com alta probabilidade estarão relacionados à causa oculta da síndrome ou ao próprio tratamento.

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