A retinite pigmentosa é a soma de várias doenças crônicas que afetam o olho . Ataca principalmente a retina, o órgão que reveste a parte interna do globo ocular. A retina tem a função de capturar e processar as imagens, que depois são enviadas ao cérebro através do nervo óptico. Não possui tratamento específico nem pode ser evitado o aparecimento de retinose, pois é atribuída a componentes genéticos. É uma patologia muito rara, que afeta uma em quase quatro mil pessoas.

É basicamente a destruição dos receptores da proteína G das células da retina. Esses cones e tiras para os olhos, sensíveis à luz, param de cumprir sua função. Perda da visão periférica e noturna são as primeiras manifestações que uma pessoa que sofre de retinite pigmentosa percebe. Aparecem flashes, baixa acuidade visual e menos capacidade de distinguir cores.

Uma doença grave e degenerativa

Também conhecida como retinite pigmentosa, essa doença crônica, genética e degenerativa pode levar à cegueira Os sintomas geralmente aparecem na adolescência ou nos primeiros 30 anos de vida. Os mais afetados são os homens, em uma proporção de 60%, em comparação com 40% das mulheres.

É uma doença progressiva, ; portanto, em princípio, o paciente começa a ter dificuldade para enxergar à noite. A visão do túnel aparece mais tarde. O paciente para de ver o que está ao seu redor, então ele deve virar a cabeça com frequência para pegá-lo.

Retinite pigmentosa também é degenerativa . Com o passar do tempo, flashes de luz começam a aparecer na visão periférica. Então as cores deixam de ser claramente percebidas. Pode causar o aparecimento de problemas derivados, como edema macular cistoide, catarata e alterações no humor vítreo.

Quais são as causas?

Embora seja garantido que A doença é genética, o produto de genes anômalos herdados, suas causas ainda são desconhecidas mas metade dos pacientes nega ter qualquer membro da família com essa condição. Por esse motivo, é uma doença que está sendo constantemente estudada.

Também está em estudo o tratamento a ser aplicado . Dado o quão difícil tem sido conhecer suas causas, as maneiras de corrigi-lo são igualmente complicadas. Alguns especialistas sugerem o implante de retina, mas é uma operação extremamente delicada, que ainda não foi implementada.

Para detectar a doença, o oftalmologista pode recorrer a estudos do fundo do olho, o campo visual ou de acuidade . Os testes de adaptação à escuridão, sensibilidade ao contraste ou cor e eletrorretinograma, são outras opções.

A retinite pigmentosa é uma doença que não pode ser evitada ou tem cura . Se detectados em idade precoce, alguns problemas associados podem ser evitados, mas não aqueles que a própria doença gera. Se você sofre de retinite pigmentosa, entre em contato com seu especialista. Ele o ajudará a lidar com seus efeitos.

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