Atualizado 01/04/2019 15:50:54 CET

BARCELONA, 1º de abril (EUROPA PRESS) –

O Hospital Vall d'Hebron em Barcelona tratou com sucesso o primeiro filho em Espanha com uma imunodeficiência severa combinada – conhecida como crianças nascidas em bolhas – que foi detectada graças ao rastreio neonatal da doença. teste de calcanhar, um teste de rastreio de rotina para doenças em que o sistema público de saúde catalão incluiu esta doença de forma pioneira na Europa.

Isto foi explicado em uma conferência de imprensa na segunda-feira pelo Ministro Regional da Saúde da Generalitat, Alba Vergés, que ressaltou que detectar essa patologia antes que a criança sofra uma infecção aumenta o sucesso do tratamento – que consiste em um transplante de células-tronco hematopoiéticas – de 40% para 95% -100%: "salva vidas"

O bebê, Derek, nasceu em fevereiro de 2018 e, após ser testado com 48 horas de vida, aos 11 dias, o hospital confirmou que sofria dessa imunodeficiência; aos três meses, ele foi submetido a um transplante de células-tronco hematopoiéticas do cordão umbilical de um doador, o que permitiu que ele desenvolvesse um sistema imunológico e obtivesse sucesso, de modo que ele pudesse ter uma vida normal, receber vacinas e ir ao berçário.

A chefe da Unidade de Transplante Hematopoiético, Cristina Díaz, explicou que este transplante pode ser feito com sangue da medula óssea, cordão umbilical ou sangue periférico, e requer que o paciente esteja nas melhores condições possíveis para prevenir infecções, então ele entrou isoladamente após ser detectado

"Derek era muito pequeno, não tinha tempo para desenvolver infecções, então ele chegou na melhor condição", e foi admitido em isolamento até que o Registro Espanhol de doadores de medula óssea encontrou uma unidade de Cordão de sangue compatível muito em breve – depois de descartar parentes –

O transplante foi feito quando ele tinha três meses de idade, com uma administração uso prévio de quimioterapia para facilitar o enxerto de células e imunossupressores para evitar a rejeição; Em seguida, as células-tronco foram infundidas por via intravenosa e, três semanas depois – em junho – ele recebeu alta.

"Hoje, vemos que seu sistema imunológico foi restaurado, ele pode enfrentar infecções e é incorporada à vida normal ", disse o especialista, que destacou que o Vall d'Hebron é o hospital com mais transplantes hematopoiéticos do estado, até 1.300, que são feitos em casos de imunodeficiências, leucemias e outras doenças não oncológicas.

No caso desta imunodeficiência, Díaz salientou que, se o transplante é feito antes do desenvolvimento de infecções, tem um sucesso entre 95% e 100%; se uma infecção ocorreu, mas foi controlada, em torno de 80%, mas se houve e não pôde ser bem tratada, os resultados podem chegar a 60% ou 40% de sobrevida.

É muito importante poder fazer o transplante muito cedo ", disse ele, e o chefe de Imunodeficiências da Pediatria Vall d'Hebron, Pere Soler, observou que os Estados Unidos realizam essa triagem, que mais tarde se juntou a Israel e Taiwan, e são no processo Noruega e Alemanha

As mães do bebê, Raquel e Nerea, agradeceram aos médicos e enfermeiros do hospital pelo apoio recebido, o que facilitou o processo, e relataram que ficaram surpresos com o diagnóstico e Foram alguns meses "duros", especialmente até começarem o tratamento.

"Tem sido mais difícil porque você não foi capaz de fazer uma vida normal ou ir a lugares, evitar vírus e bactérias" e evitar infectar o bebê, e indicou que agora que ele tem 13 meses , seu gêmeo não pode ir ao berçário ainda para evitar que ela fique doente e um irmão mais velho tem que ir com os avós toda vez que ele começa a tossir.

135,000 BABIES

A consellera explicou que a triagem neonatal consiste em tirar uma gota de sangue do calcanhar do bebê às 48 horas após o nascimento foi implementado há 50 anos e, em 2017, a triagem de crianças com bolhas foi acrescentada depois que os especialistas perceberam que esses casos foram detectados tarde demais, quando houve alguma infecção e órgãos afetados.

Desde que essa triagem foi iniciada há dois anos, na Catalunha, ela foi aplicada em 135.000 bebês e permitiu detectar esse caso de bolha de bebês e 13 outras imunodeficiências que também são detectadas; se houver suspeita, a família é chamada ao hospital e são feitos testes concretos – porque há casos de falsos positivos -, com a presença de um psicólogo que atende as visitas.

Vergés leu uma carta do ex-revendedor Toni Comín, que incluiu esta doença no rastreio a pedido dos especialistas e depois do Serviço de Saúde da Catalunha (CatSalut), deu luz verde à medida por ser "custo-eficaz", aumentando a sobrevivência e tornando-se mais barata que para tratar os casos posteriores, o político destacou.

O gerente do hospital, Vicenç Martínez, enfatizou que o trabalho dos profissionais é o que permite histórias de sucesso como esta: "Precisamos de líderes, mas acima de tudo precisamos trabalhar em equipe, e este é o fruto final deste incansável trabalho dos profissionais. "

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